Médicos y afectados por el Angioedema Hereditario celebraron un Taller en el Parador de Antequera este fin de semana

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Una veintena de pacientes afectados por el Angioedema Hereditario y familiares, procedentes de toda Andalucía, han celebrado este fin de semana un Taller de trabajo en el Parador de Turismo de Antequera. El lema fue ‘Todos juntos conseguimos más’ y pretendía dar a conocer esta enfermedad rara. Organizada por la Asociación AEDAF, que agrupa en España a los afectados por esta enfermedad, y que se sitúa en unos 1400 casos detectados y tratados en todo el Estado.

La Asociación se creó en el año 1998 y viene desarrollando talleres informativos para pacientes y familiares por todas las comunidades autónomas. En Antequera participaron como ponentes la presidenta nacional Sarah Smith, la doctora Concha López Serrano, del Hospital La Paz de Madrid y un paciente de Málaga y delegado en Andalucía, Pedro Martos. 

En el transcurso del acto se explicaron los síntomas de esta enfermedad, una deficiencia del inhibidor del primer componente en el cuerpo human, y que afecta a una de cada 10.000 personas en todo el mundo. También se hizo un llamamiento a las administraciones para aumentar la investigación sobre la enfermedad y a la población, para dar a conocer su problemática.

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